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青海省強化藥物GCP規(guī)范管理 確保藥物臨床試驗
真實準確 合法合規(guī)
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發(fā)布時間:2023-08-02 17:17:59
編輯:李娜

  青海新聞網(wǎng)·大美青?蛻舳擞崳ㄓ浾 李娜 報道)近日,青海省藥品監(jiān)管局依托中國中醫(yī)科學院西苑醫(yī)院與青海省中醫(yī)院聯(lián)建指導協(xié)作機制,聯(lián)合省衛(wèi)生健康委、省中藏醫(yī)藥管理局,在省中醫(yī)院首次舉辦了全省藥物GCP法規(guī)實務培訓,對青海省人民醫(yī)院、青海大學附屬醫(yī)院等5家已取得藥物臨床試驗機構資格的醫(yī)療機構,省中醫(yī)院等多家擬申報藥物臨床試驗機構備案的醫(yī)療機構相關部門、科室業(yè)務骨干、以及省級藥物GCP檢查員等270人進行了培訓。

  培訓班邀請中國中醫(yī)科學院西苑醫(yī)院臨床藥理研究基地資深專家學者授課,省藥品監(jiān)管局藥品注冊處從監(jiān)管角度解讀了《藥物臨床試驗機構管理規(guī)定》《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》(GCP)主要內容、重點條款等,對擬申報備案醫(yī)療機構提出的問題作了一一解答,相關工作進行了現(xiàn)場指導,

  同時,采用“現(xiàn)身說‘法’”形式,請省內外有相關工作管理經(jīng)驗的醫(yī)療機構負責人,結合實際講解藥物臨床法規(guī)條款、制度規(guī)程等,傳授了方法路徑、要點要義,給出思路建議等,培訓內容精而全、通俗易懂、實操性強。參訓單位及學員紛紛表示,培訓應需應時,受益匪淺,是一次高水準的培訓。

  培訓會上,省藥監(jiān)局希望各醫(yī)療機構發(fā)揮三級醫(yī)院綜合實力,積極申報藥物臨床試驗機構備案,持續(xù)加強藥物臨床試驗管理,主動承接研究項目,鍛煉隊伍,提升科研水平。各中藏醫(yī)醫(yī)療機構充分發(fā)揮試驗機構和院內制劑的資源優(yōu)勢,主動探索“試驗基地+院內制劑=經(jīng)典名方”創(chuàng)新模式,注重中醫(yī)理論、人用經(jīng)驗和臨床實踐“三結合”經(jīng)驗積累和數(shù)據(jù)采集,積極開發(fā)新藥、申報“國字號”,促進醫(yī)院的高質量發(fā)展,推動青海的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展。

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